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脂質體擠出器主要由擠出頭、加熱夾套、壓力源和收集容器等部分組成。擠出頭通常包含有特定孔徑的濾膜，用于控制脂質體的大小。加熱夾套用于保持脂質體溶液在適宜的溫度下流動。壓力源提供穩(wěn)定的流體動力，而收集容器則用于收集擠出后的脂質體。在制藥和生物技...
Introduce|會議介紹第二十四屆中國生物制品大會(CBioPC2025)將于2025年4月23日-24日在蘇州國際博覽中心召開。本次會議以生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展為主題，旨在交流探討生物醫(yī)藥技術研發(fā)、生產、應用等的新思路和新趨勢，加快創(chuàng)新成果轉化。大會內容豐富，覆蓋生物醫(yī)藥前沿技術、疫苗、重組治療性生物制品、免疫細胞、干細胞和基因治療、臨床研究、血液制品、生物制藥工程技術、生物醫(yī)藥數(shù)字化轉型、疫苗國際合作生態(tài)等領域。期待與您共襄盛舉！AGENDA掃碼獲取詳細日程
均質技術按目前的市售產品來分，主要有兩類：一是高壓均質技術，二是微射流技術。二者既有著一定的相似性，也有各自的特點，在不同的應用與實際項目中都有著比較多的應用。當然，市售各品牌產品也比較多，本文并不針對某一設備進行講述，而是立足于均質這一技術進行介紹。能量轉換均質過程總的來說是一個能量轉換的過程。從此角度可將所有均質設備的運行分為3個過程：能量來源與轉換、能量傳輸和能量使用。1、能量來源與轉換均質設備的能量來源有三種：電能、液壓能和氣源能。一般來說：電能作為動力源時是通過電機...
藥典收載的滅菌方法有濕熱滅菌、干熱滅菌、輻射滅菌、除菌過濾等，液體產品以最終滅菌方式采用濕熱滅菌則是理想的方法。美國《藥品生產驗證指南》中提到了一個十分重要的觀點，這就是說，去驗證一個不合理的系統(tǒng)是沒有意義的。驗證的試驗是有限的，不應當將有限試驗數(shù)據(jù)拼湊成所謂的“驗證報告”，為一個設計不合理的系統(tǒng)或方法辯護，從而給產品和患者帶來風險。這一風險管理的理念，在歐盟的滅菌方法決策樹及注釋中得到了充分的體現(xiàn)。在滅菌方式的選擇上，歐盟在藥品研發(fā)指南注釋附錄(CPMP/QWP/155/9...
GMP微流控制備儀是一種先進的設備，它在制備化學藥品和生物制劑方面發(fā)揮著重要作用。這種設備利用微流控技術，能夠精確地操縱和控制微小流體的流動，從而實現(xiàn)對化學反應和生物過程的精細調控。在化學藥品制備過程中，制備儀可以用于實現(xiàn)各種化學反應的精確控制。通過調節(jié)微流控設備中的流體流速、壓力和溫度等參數(shù)，可以實現(xiàn)對反應條件的精確控制，從而優(yōu)化反應過程，提高產物的純度和產率。此外，微流控設備還可以實現(xiàn)連續(xù)流動反應，避免了傳統(tǒng)反應器中的反應物混合不均等問題，提高了反應效率。在生物制劑制備方...
“2025山東儀商聯(lián)誼會”于山東青島成功舉辦，并于昨日圓滿落下帷幕。此次聯(lián)誼會旨在加強行業(yè)內的溝通交流，促進合作共贏，推動行業(yè)蓬勃發(fā)展。2025年1月9日艾特森深知緊跟行業(yè)發(fā)展趨勢對于企業(yè)立足市場的重要性，因此，艾特森攜精心挑選的優(yōu)質產品科研型微流控制備儀MPE-Lab及科研型高壓均質機MPE-Lab亮相于此次展會，這些產品均經(jīng)過團隊的悉心打磨，無論是在性能上的卓越表現(xiàn)，還是功能上的創(chuàng)新突破，都切實轉化為了用戶使用過程中的優(yōu)質體驗，也因此收獲了市場的高度認可。關于艾特森蘇州艾...
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